Nöjd!

Då var väntan över för den här gången.
Sen i januari har jag väntat på att få reda på om strålningen mot huvudet har fungerat. Och nu vet jag att den gjorde det.
Metastaserna i huvudet har krympt.
Hur mycket minns jag inte exakt. Jag frågade. Läkaren svarade.
Jag glömde......

Det ser även bra ut i resten av kroppen och läget i skelettet är oförändrat. Vilket är absolut bättre än jag trodde. Jag var helt säker på att det skulle ha tillkommit lite metastaser i revbenen eftersom jag har tyckt att jag har haft lite ont på nya ställen. Men så var inte fallet. Oförändrat.

Ännu en bra grej är att markören håller sig på samma nivå, ännu ett positivt tecken. Alltså¨fungerar Xelodan, så nu får jag fortsätta med den.
Fördel - jag kommer att få se mitt hår växa och kanske tom ha en frisyr så småningom.
Nackdel - jag kommer alltid att vara trött. Jag är less på att vara trött.

Vad jag nu hoppas på är att min kropp efter några kurer av xelodan börjar att vänja sig och att jag därför inte kommer att bli riktigt lika trött den här gången.....antagligen önsketänkande, men man vet ju aldrig....

Läkaren "planerade" även sommaren åt mig.
Jag kommer att få ett par extra veckor ledigt från gifterna i juli eftersom vi har semester då och kroppen kan behöva ett break.
Blodproverna börjar visa sjunkande värden.
Och jag tackar för alla pauser jag kan få.  Jag tror även att läkarna vill att man ska ha ett drägligt liv och rätt till att må lite dräglig på semestern, precis som vanliga människor. Vilket är snällt ;)

Sen frågade jag om Xgeva, en ny skelettstärkande medicin som nu finns tillgänglig. Just nu får jag Bondronat, men den här nya Xgeva ska vara bättre. Förra läkaren jag frågade om det sa att den är effektivare på skelettet, men för att den måste ges var 4:e vecka så blir det inget bra för mig för då måste jag komma till sjukhuset oftare......dööö?  Vad är det för ursäkt när det är en effektivare medicin vi pratar om?
Det borde ju vara mitt val om jag vill komma dit oftare eller inte tänkte jag när jag gick därifrån förra gången.
Så idag bestämde jag mig för att fråga igen eftersom jag hade en annan läkare. Och han förklarade också att den ska ges si och så ofta, men självklart om jag är villig att komma till sjukhuset så är det mitt val om jag vill byta medicin. Så nu blev det så, jag sa att jag vill ha den nya, så från och med nästa gång börjar jag med den.

Så det kändes som ett bra läkarbesök idag. Jag var nöjd när vi gick därifrån. Med mig hade jag förstås också en låda piller. Ikväll är det start för en ny kur. Nu är det bara att bita ihop i två veckor, sen är det över igen....